TALASSEMIA, 5MILA CASI IN ITALIA
É UNA MALATTIA RARA DEL SANGUE
La sperimentazione di una nuova molecola (Luspatercept) può ridurre del 33% le trasfusioni di sangue nei pazienti, allungando così gli intervalli tra una e l’altra
SANITADOMANI.COM – Nuove speranze per chi soffre di beta talassemia, una malattia genetica ereditaria e cronica del sangue che colpisce oltre 5000 persone in Italia.
Pazienti condannati a sottoporsi a trasfusioni di sangue ogni 2, 3 settimane in centri specialistici.
I dati di uno studio internazionale pubblicato sul New England Journal of Medicine sono però arrivati alla conclusione che una nuova molecola (Luspatercept) può ridurre del 33% le trasfusioni di sangue nei pazienti, allungando così gli intervalli tra una e l’altra.
Le conseguenze di tale ridotto numero di trasfusioni sono anche altre e significative: minore quantità di ferro accumulata, che può danneggiare gli organi; minori complicanze legate agli effetti collaterali dei farmaci assunti per evitare i danni da accumulo di ferro; riduzione dei rischi derivanti da eccessiva stimolazione del sistema immunitario.
